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Génétique de l’épilepsie canine
Un grand nombre de mutations génétiques ont été associées à l'épilepsie chez les humains et les souris. Chez l'homme, la transmission de l'épilepsie est généralement complexe, ce qui signifie qu'elle implique des interactions d'un ou plusieurs gènes entre eux ainsi que potentiellement, des facteurs environnementaux, et c'est probablement le cas de l'épilepsie chez les chiens également. Toutefois, la mesure de la consanguinité au sein de races de chiens spécifiques a permis l'identification de certains animaux qui sont à risque particulièrement élevé de développement de crise. Pas moins de 26 races de chiens ont montré au moins une preuve de forme d’épilepsie primaire héréditaire.
Des mutations génétiques ont été identifiées, dont beaucoup comprennent un groupe de maladies appelées Céroïdes-lipofuscinoses neuronales. Ce sont des troubles de stockage où les mutations conduisent à l'accumulation anormale et au stockage d'un produit cellulaire dans les cellules, pour aboutir finalement à la dysfonction ou la mort de neurones [1]. Un gène codant pour une épilepsie héréditaire a été identifié chez les chiens d’eau romagnol. Ce gène, LGI2, est similaire à la LGI1 du gène de l'épilepsie humaine préalablement identifiés, et les scientifiques pensent qu'un certain nombre d'épilepsies héréditaires peut avoir des causes similaires chez les humains et les chiens1. La recherche sur les similitudes possibles entre épilepsies canines et humaines a également conduit à l'identification de plusieurs gènes candidats qui peuvent prédire l'efficacité du traitement antiépileptique dans certaines races [4].
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