Bonjour,
EURICAN DAPPI LR Composition qualitative et quantitative Une dose de lyophilisat contient :
Substance(s) active(s) : Virus de la maladie de Carré atténué, ....................................... souche BA5 ≥ 10 4,0 DICC 50(*) Adénovirus canin atténué de type 2, ......................................... souche DK13 ≥ 10 2,5 DICC 50(*) Parvovirus canin atténué, .......................................................... souche CAG2 ≥ 10 4,9 DICC 50(*) Virus parainfluenza canin atténué de type 2, ............................ souche CGF 2004/75 ≥ 10 4,7 DICC 50(*)
(*) DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire
Une dose (1 mL) de suspension contient :
Substance(s) active(s) : Leptospira interrogans sérogroupe Canicola, ............................ souche 16070, inactivée Activité selon Ph. Eur. (*) Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, …..... souche 16069, inactivée Activité selon Ph. Eur. (*) Virus inactivé de la rage, souche G52 ....................................... ≥ 1 UI
(*) Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).
Adjuvant : Hydroxyde d'aluminium......................................................................... 0,6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». Forme pharmaceutique Lyophilisat et suspension pour suspension injectable. Lyophilisat beige à jaune pâle et suspension opalescente et homogène. Espèces cibles Chiens. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Immunisation active des chiens afin de : - prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV), - prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l'hépatite canine contagieuse (CAV), - réduire l'excrétion virale lors de l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2 (CAV-2), - prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l'excrétion virale causés par le parvovirus canin (CPV)*, - réduire les signes cliniques et l'excrétion virale liés au virus parainfluenza canin de type 2 (CPiV)**, - réduire la mortalité, les signes cliniques et l'excrétion bactérienne liés à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, - prévenir la rage. Mise en place de l'immunité : 2 semaines pour toutes les souches. Durée d'immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches. Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel. Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien. * La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c). ** Pour le virus parainfluenza canin, la réduction des signes cliniques n'a pu être démontrée dans l'étude de durée d'immunité car les chiens adultes n'ont pas suffisamment exprimé de signes cliniques après l'épreuve virulente.
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